Кариотипирование

Кариотипирование – определение хромосомного набора человека.

Хромосомный анализ или кариотипирование проводят для оценки хромосомного набора (кариотипа) у супругов с целью выявления возможных количественных или структурных изменений хромосом. Одной из причин невынашивания беременности, бесплодия может быть численная или структурная аномалия хромосом.

Определение хромосомного набора у плода проводится на материале, полученном с помощью биопсии ворсин хориона или амниоцентеза, и называется инвазивная пренатальная диагностика плода.

Определение хромосомного набора у эмбриона проводится на клетках трофектодермы (стадия бластоцисты) или на стадии восьми клеток и называется преимплантационное генетическое тестирование эмбрионов.

Когда нужно проводить кариотипирование?

В ICSI Clinic кариотипирование проводится всем без исключения супружеским парам, которым предстоят программы вспомогательных репродуктивных технологий, а также по показаниям, например, при привычном невынашивании.

Как проводится исследование?

Для анализа хромосом потребуется несколько миллилитров венозной крови каждого из супругов.

Срок выполнения анализа – до 15 дней.

Что делать при отклонениях?

При обнаружении хромосомной патологии у одного из супругов лечебная тактика персонализирована.

Специалисты ICSI Clinic помогут Вам решить вопросы любой сложности.