Каріотипування

Каріотипування – визначення хромосомного набору людини.

Хромосомний аналіз або кариотипирование проводять для оцінки хромосомного набору (каріотипу) у подружжя з метою виявлення можливих кількісних або структурних змін хромосом. Однією з причин невиношування вагітності, безпліддя може бути чисельна або структурна аномалія хромосом.

Визначення хромосомного набору у плода проводиться на матеріалі, отриманому за допомогою біопсії ворсин хоріона або амніоцентезу, і називається инвазивная пренатальна діагностика плоду.

Визначення хромосомного набору у ембріона проводиться на клітинах трофектодерми (стадія бластоцисти) або на стадії восьми клітин і називається передімплантаційна генетичне тестування ембріонів.

Коли потрібно проводити каріотипування?

У ICSI Clinic каріотипування проводиться всім без винятку подружнім парам, які мають пройти програми ЕКЗ, а також за показаннями, наприклад, при звичному невиношуванні.

Як проводиться дослідження?

Для аналізу хромосом буде потрібно кілька мілілітрів венозної крові кожного з подружжя.

Термін виконання аналізу – до 15 днів.

Що робити при відхиленнях?

При виявленні хромосомної патології у одного з подружжя лікувальна тактика персоналізована.

Фахівці ICSI Clinic допоможуть Вам вирішити питання будь-якої складності.

mini (8)

Звернення до фахівців ICSI Clinic гарантує високий результат

Ми впевнені, що зможемо допомогти кожній парі



    Зворотній звязок