Каріотипування
Каріотипування – визначення хромосомного набору людини.
Хромосомний аналіз або кариотипирование проводять для оцінки хромосомного набору (каріотипу) у подружжя з метою виявлення можливих кількісних або структурних змін хромосом. Однією з причин невиношування вагітності, безпліддя може бути чисельна або структурна аномалія хромосом.
Визначення хромосомного набору у плода проводиться на матеріалі, отриманому за допомогою біопсії ворсин хоріона або амніоцентезу, і називається инвазивная пренатальна діагностика плоду.
Визначення хромосомного набору у ембріона проводиться на клітинах трофектодерми (стадія бластоцисти) або на стадії восьми клітин і називається передімплантаційна генетичне тестування ембріонів.
Коли потрібно проводити каріотипування?
У ICSI Clinic каріотипування проводиться всім без винятку подружнім парам, які мають пройти програми ЕКЗ, а також за показаннями, наприклад, при звичному невиношуванні.
Як проводиться дослідження?
Для аналізу хромосом буде потрібно кілька мілілітрів венозної крові кожного з подружжя.
Термін виконання аналізу – до 15 днів.
Що робити при відхиленнях?
При виявленні хромосомної патології у одного з подружжя лікувальна тактика персоналізована.
Фахівці ICSI Clinic допоможуть Вам вирішити питання будь-якої складності.
