Передімплантаційний генетичний скринінг по 5 хромосомам (13, 18, 21, X, Y), без біопсії бластоцисти/бластомера | 6 400 грн |
НІПТ – Неінвазивне пренатальне тестування PANORAMA (NATERA) (анеуплоїдія 13,18, 21, X,Y, триплоїдія, феномен зниклого близнюка + панель мікроделецій) | 25 000 грн |
Виділення ДНК з крові | 350 грн |
Виділення з ДНК усіх видів біологічного матеріалу, крім крові | 450 грн |
Дослідження 1 «Спадкова тромбофілія» | 6 850 грн |
Дослідження 2 «Мікроділеційний поліморфізм хромосоми Y» | 1 350 грн |
Дослідження 3 «Муковісцидоз» | 9 600 грн |
Дослідження 4 «Адреногенітальний синдром» | 2 900 грн |
Дослідження 5 «Глухота» | 2 150 грн |
Дослідження 6 «Фолатний обмін» | 2 100 грн |
Дослідження 7 «Синдром Мартіна-Белл» (ламкої хромосоми Х) | 10 200 грн |
Дослідження 8 “Дефіцит альфа-1-антитріпсіну” | 1 050 грн |
Дослідження 9 «Синдром Жильбера» | 750 грн |
Дослідження 10 “Синдром передчасного виснаження яєчників”(СПВЯ) та синдром полікістозних яєчників (СПКЯ) | 4 000 грн |
Дослідження 11 «Чутливість до варфарину» | 3 600 грн |
Дослідження 12 «Лактозна недостатність» | 1 100 грн |
Дослідження 13 «Фенілкетонурія» | 3 000 грн |
Дослідження 14 «Вибір оптимального протоколу стимуляції яєчників» | 700 грн |
Цитогенетичне дослідження лімфоцитів периферичної крові (каріотипування) | 1 800 грн |
Цитогенетичне дослідження ворсин хоріону плода (визначення каріотипу) | 12 800 грн |
Цитогенетичне дослідження ворсин хоріону завмерлого плода (визначення каріотипу абортусів) | 12 800 грн |
Молекулярно-цитогенетичний аналіз клітин біоптату ворсин хоріона плода (FISH-метод) | 10 350 грн |
Розширений скринінг на носійство спадкових генетичних мутацій моногенних та спадкових захворювань (CаrrierSeq) | 28 500 грн |
PGD-A NGS – 1 (доімплантаційна генетична діагностика, секвенування «нового» покоління, 24 хромосоми, за кожний ембріон) | 15 550 грн |
PGD-A NGS – 2 (генетична діагностика, секвенування «нового» покоління, 24 хромосоми, за кожний зразок нормального та абортивного матеріалу з пуповини) | 13 535 грн |