Генетические исследования

ПослугаЦіна
Передімплантаційний генетичний скринінг по 5 хромосомам (13, 18, 21, X, Y), без біопсії бластоцисти/бластомера6 400 грн
НІПТ – Неінвазивне пренатальне тестування PANORAMA (NATERA) (анеуплоїдія 13,18, 21, X,Y, триплоїдія, феномен зниклого близнюка + панель мікроделецій)25 000 грн
Виділення ДНК з крові350 грн
Виділення з ДНК усіх видів біологічного матеріалу, крім крові450 грн
Дослідження 1 «Спадкова тромбофілія»6 850 грн
Дослідження 2 «Мікроділеційний поліморфізм хромосоми Y»1 350 грн
Дослідження  3 «Муковісцидоз»9 600 грн
Дослідження 4 «Адреногенітальний синдром»2 900 грн
Дослідження 5 «Глухота»2 150 грн
Дослідження 6 «Фолатний обмін»2 100 грн
Дослідження 7 «Синдром Мартіна-Белл» (ламкої хромосоми Х)10 200 грн
Дослідження 8 “Дефіцит альфа-1-антитріпсіну”1 050 грн
Дослідження 9 «Синдром Жильбера»750 грн
Дослідження 10 “Синдром передчасного виснаження яєчників”(СПВЯ) та синдром полікістозних яєчників (СПКЯ)4 000 грн
Дослідження 11 «Чутливість до варфарину»3 600 грн
Дослідження 12 «Лактозна недостатність»1 100 грн
Дослідження 13 «Фенілкетонурія»3 000 грн
Дослідження 14 «Вибір оптимального протоколу стимуляції яєчників»700 грн
Цитогенетичне дослідження лімфоцитів периферичної крові (каріотипування)1 800 грн
Цитогенетичне дослідження ворсин хоріону плода (визначення каріотипу)12 800 грн
Цитогенетичне дослідження ворсин хоріону завмерлого плода (визначення каріотипу абортусів)12 800 грн
Молекулярно-цитогенетичний аналіз клітин біоптату ворсин хоріона плода (FISH-метод)10 350 грн
Розширений скринінг на носійство спадкових генетичних мутацій моногенних та спадкових захворювань (CаrrierSeq)28 500 грн
PGD-A NGS – 1 (доімплантаційна генетична діагностика, секвенування «нового» покоління, 24 хромосоми, за кожний ембріон) 15 550 грн
PGD-A NGS – 2 (генетична діагностика, секвенування «нового» покоління, 24 хромосоми, за кожний зразок нормального та абортивного матеріалу з пуповини)13 535 грн
Дослідження 10 “Синдром передчасного виснаження яєчників”(СПВЯ) та синдром полікістозних яєчників (СПКЯ)4 000 грн
Визначення поліморфізму A351G в гені ESR1
Визначення поліморфізму T397C в гені ESR1
Визначення поліморфізму Ala307Thr в гені FSHr
Визначення поліморфізму Ser680Asn в гені FSHr
Визначення поліморфізму G1730A в гені ESR2
Визначення поліморфізму G1082A в гені ESR2
Визначення поліморфізму T397C в гені ESR1
Визначення мутації T300G в гені BRCA1
Визначення мутації 185 delAG в гені BRCA1
Визначення мутації 5382 insC в гені BRCA1
Визначення мутації 6174 delT в гені BRCA2
Визначення мутації 4153 A в гені BRCA1
Дослідження 15 «Спадкова онкологія»5 000 грн
Визначення мутації T300G в гені BRCA1
Визначення мутації 185 delAG в гені BRCA1
Визначення мутації 5382 insC в гені BRCA1
Визначення мутації 6174 delT в гені BRCA2
Визначення мутації 4153 A в гені BRCA1
Визначення мутації I157T в гені CHEK2
Визначення мутації 1100 delC в гені CHEK2
Визначення мутації ivs2 + 1GA в гені CHEK2
Визначення поліморфізму G119C в гені Tp53 4 ex
Визначення поліморфізму G13494A в гені Tp53 6 in
Визначення поліморфізму C742T в гені Tp53
Визначення поліморфізму PIN3 ins 16 bp в гені Tp53
Визначення поліморфізму C-509T в гені TGFB1
Визначення поліморфізму T1309G в гені MycL1

Обратная связь