Запись на консультацию

    Генетические исследования

    ПослугаЦіна
    Передімплантаційний генетичний скринінг по 5 хромосомам (13, 18, 21, X, Y), без біопсії бластоцисти/бластомера6 400 грн
    НІПТ – Неінвазивне пренатальне тестування PANORAMA (NATERA) (анеуплоїдія 13,18, 21, X,Y, триплоїдія, феномен зниклого близнюка + панель мікроделецій)25 000 грн
    Виділення ДНК з крові350 грн
    Виділення з ДНК усіх видів біологічного матеріалу, крім крові450 грн
    Дослідження 1 «Спадкова тромбофілія»6 850 грн
    Дослідження 2 «Мікроділеційний поліморфізм хромосоми Y»1 350 грн
    Дослідження  3 «Муковісцидоз»9 600 грн
    Дослідження 4 «Адреногенітальний синдром»2 900 грн
    Дослідження 5 «Глухота»2 150 грн
    Дослідження 6 «Фолатний обмін»2 100 грн
    Дослідження 7 «Синдром Мартіна-Белл» (ламкої хромосоми Х)10 200 грн
    Дослідження 8 “Дефіцит альфа-1-антитріпсіну”1 050 грн
    Дослідження 9 «Синдром Жильбера»750 грн
    Дослідження 10 “Синдром передчасного виснаження яєчників”(СПВЯ) та синдром полікістозних яєчників (СПКЯ)4 000 грн
    Дослідження 11 «Чутливість до варфарину»3 600 грн
    Дослідження 12 «Лактозна недостатність»1 100 грн
    Дослідження 13 «Фенілкетонурія»3 000 грн
    Дослідження 14 «Вибір оптимального протоколу стимуляції яєчників»700 грн
    Цитогенетичне дослідження лімфоцитів периферичної крові (каріотипування)1 800 грн
    Цитогенетичне дослідження ворсин хоріону плода (визначення каріотипу)12 800 грн
    Цитогенетичне дослідження ворсин хоріону завмерлого плода (визначення каріотипу абортусів)12 800 грн
    Молекулярно-цитогенетичний аналіз клітин біоптату ворсин хоріона плода (FISH-метод)10 350 грн
    Розширений скринінг на носійство спадкових генетичних мутацій моногенних та спадкових захворювань (CаrrierSeq)28 500 грн
    PGD-A NGS – 1 (доімплантаційна генетична діагностика, секвенування «нового» покоління, 24 хромосоми, за кожний ембріон) 15 550 грн
    PGD-A NGS – 2 (генетична діагностика, секвенування «нового» покоління, 24 хромосоми, за кожний зразок нормального та абортивного матеріалу з пуповини)13 535 грн
    Дослідження 10 “Синдром передчасного виснаження яєчників”(СПВЯ) та синдром полікістозних яєчників (СПКЯ)4 000 грн
    Визначення поліморфізму A351G в гені ESR1
    Визначення поліморфізму T397C в гені ESR1
    Визначення поліморфізму Ala307Thr в гені FSHr
    Визначення поліморфізму Ser680Asn в гені FSHr
    Визначення поліморфізму G1730A в гені ESR2
    Визначення поліморфізму G1082A в гені ESR2
    Визначення поліморфізму T397C в гені ESR1
    Визначення мутації T300G в гені BRCA1
    Визначення мутації 185 delAG в гені BRCA1
    Визначення мутації 5382 insC в гені BRCA1
    Визначення мутації 6174 delT в гені BRCA2
    Визначення мутації 4153 A в гені BRCA1
    Дослідження 15 «Спадкова онкологія»5 000 грн
    Визначення мутації T300G в гені BRCA1
    Визначення мутації 185 delAG в гені BRCA1
    Визначення мутації 5382 insC в гені BRCA1
    Визначення мутації 6174 delT в гені BRCA2
    Визначення мутації 4153 A в гені BRCA1
    Визначення мутації I157T в гені CHEK2
    Визначення мутації 1100 delC в гені CHEK2
    Визначення мутації ivs2 + 1GA в гені CHEK2
    Визначення поліморфізму G119C в гені Tp53 4 ex
    Визначення поліморфізму G13494A в гені Tp53 6 in
    Визначення поліморфізму C742T в гені Tp53
    Визначення поліморфізму PIN3 ins 16 bp в гені Tp53
    Визначення поліморфізму C-509T в гені TGFB1
    Визначення поліморфізму T1309G в гені MycL1

    Обратная связь

      Заказать звонок