Кариотипирование
Кариотипирование — определение хромосомного набора человека.
Хромосомный анализ или кариотипирование проводят для оценки хромосомного набора (кариотипа) у супругов с целью выявления возможных количественных или структурных изменений хромосом. Одной из причин невынашивания беременности, бесплодия может быть численная или структурная аномалия хромосом.
Определение хромосомного набора у плода проводится на материале, полученном с помощью биопсии ворсин хориона или амниоцентеза, и называется инвазивная пренатальная диагностика плода.
Определение хромосомного набора у эмбриона проводится на клетках трофектодермы (стадия бластоцисты) или на стадии восьми клеток и называется преимплантационное генетическое тестирование эмбрионов.
Когда нужно проводить кариотипирование?
В ICSI Clinic кариотипирование проводится всем без исключения супружеским парам, которым предстоят программы вспомогательных репродуктивных технологий, а также по показаниям, например, при привычном невынашивании.
Как проводится исследование?
Для анализа хромосом потребуется несколько миллилитров венозной крови каждого из супругов.
Срок выполнения анализа — до 15 дней.
Что делать при отклонениях?
При обнаружении хромосомной патологии у одного из супругов лечебная тактика персонализирована.
Специалисты ICSI Clinic помогут Вам решить вопросы любой сложности.
