+38 (073) 228-57-57 (багатоканальний)
+38 (073) 228-57-57 (багатоканальний)

Запорукою настання вагітності і народження здорової дитини є відсутність генетичних захворювань і структурних змін хромосом у майбутніх батьків.

Виявлення хромосомної і генної патологій особливо важливо при лікуванні безпліддя і невиношування вагітності.

ІКСІ КЛІНІКА пропонує проведення генетичного дослідження вже на етапі планування вагітності і проводить Каріотипування подружжя.

Каріотипування – це визначення хромосомного набору людини. Дослідження дозволяє виявити чисельні і структурні аномалії хромосом людини. Зміни структури або кількості хромосом призводить до порушення репродуктивної функції, невиношування вагітності, затримки або пороків розвитку у дітей.

Коли потрібно проводити каріотипування?

У нашій клініці каріотипування проводиться всім без винятку подружнім парам, яким належить пройти програму допоміжних репродуктивних технологій, а також за наступними показниками:

  • первинне/вторинне безпліддя
  • порушення сперматогенезу
  • первинна/вторинна аменорея
  • затримка статевого розвитку
  • обтяжений анамнез – наявність дитини з вадами розвитку, мертвонародженого, звичне невиношування вагітності (два і більше випадків), родичі з хромосомною патологією

Як проводиться дослідження?

Цитогенетичне дослідження виконується на підставі аналізу венозної крові. Термін виконання – до 15 днів.

Крім того, в ІКСІ кініка також проводиться ряд інших генетичних досліджень на етапі планування вагітності:

  • FISH аналіз сперматозоїдів (за показаннями)
  • аналіз мікроделецій хромосоми Y
  • скринінг мутації в гені CFTR обох партнерів при наявності вродженого двусторонннего відсутності сім’явивідної протоки у чоловіка

Що робити при відхиленнях?

Лікувальна тактика при виявленні хромосомної патології виробляється в ході медико-генетичного консультування і залежить від конкретного результату аналізу.

Наша клініка має всі можливості для вирішення питань будь-якої складності.