Напередодні Великодніх Свят Кейт Міддлтон виступила з приголомшливою заявою щодо стану свого здоров’я. 23 березня принцеса Уельська записала відеозвернення, в якому заявила про рак і назвала свій діагноз “величезним шоком”. Вона повідомила, що онкологічне захворювання було виявлено під час тестів, зроблених після операції на черевній порожнині, яку вона перенесла у січні.
Напередодні Великодніх Свят Кейт Міддлтон виступила з приголомшливою заявою щодо стану свого здоров’я. 23 березня принцеса Уельська записала відеозвернення, в якому заявила про рак і назвала свій діагноз “величезним шоком”. Вона повідомила, що онкологічне захворювання було виявлено під час тестів, зроблених після операції на черевній порожнині, яку вона перенесла у січні. Тип раку Кейт не назвала. Принцеса Уельська додала, що розпочала лікування і проходить “курс превентивної хіміотерапії”.
Зразу ж після відеозвернення відвідування сторінки про рак на веб-сайті Національної служби охорони здоров’я Великої Британії зросли на 373 відсотки – протягом 24 годин сторінку відвідали 2840 разів.
Провідні онкологи вважають, що заява Кейт безумовно надихне та пришвидшить інновації в охорону жіночого здоров’я. Кілька років тому такий самий ефект спостерігався після оголошення Анджеліною Джолі про подвійну мастектомію після того, як вона дізналася, що є носієм гена BRCA.
Доктор Айоделе, консультативний онколог університетських лікарень міста Лестер (Велика Британія), зазначила, що діагноз раку у публічних діячів завжди є «каталізатором» поширення інформації та привернення уваги суспільства до запобігання, виявлення та лікування злоякісних новоутворень.
Мішель Мітчелл, виконавчий директор Інституту Дослідження Раку в Великій Британії зазначила в інтерв’ю, що резонансні випадки раку спонукають людей вжити заходів і звернутися за допомогою. «У п’ятницю, в день оголошення діагнозу принцесою, наші веб-сторінки з інформацією про рак відвідали понад 200 000 осіб. Це на 15 відсотків більше, ніж напередодні. Ці цифри демонструють підвищення інтересу до власного здоров’я, оскільки виявлення раку на ранній стадії має більший шанс успішного лікування».
Дані статистики, на жаль, констатують зростання випадків виявлення раку серед жінок віком до 50 років. Спеціалісти зазначають, що рак більше не є хворобою літніх людей.
Тому поінформованість суспільства про ранні симптоми рака – запорука раннього виявлення пухлинного процесу. Володіння інформацією – це не тільки вчасне виявлення раку, а передусім, – зниження смертності від онкологічних захворювань.
Існує багато способів боротьби з раком на особистому, суспільному та політичному рівнях. Третину найбільш поширених видів рака можна попередити.
Кожна людина має право на своєчасну діагностику, сучасне та ефективне лікування онкологічного захворювання.
Запорукою здоров’я є профілактика, яка завжди починається з обстеження.
В рамках профілактики онкологічних захворювань ІКСІ Клініка пропонує розширений комплекс щорічного дослідження для жінок (так званий розширений Check-up):
- Консультація акушера-гінеколога
- Вагінальне УЗД органів малого тазу
- УЗД молочних залоз
- УЗД щитоподібної залози
- Кольпоскопія розширена
- Дослідження вагінальної флори
- Пап-тест методом рідинної цитології (технологія SurePath BD)
- Аналіз крові на Пролактин
- Аналіз крові на Т3, Т4, ТТГ
Лікарі ICSI Клініки, які виконують планове щорічне обстеження (Check-up)
Також до Вашої уваги генетичні панелі онкотестів, які ми пропонуємо:
– для виявлення спадкової схильності до онкологічного захворювання;
– для діагностики, прогнозу та визначення алгоритму лікування пухлини.
1. BRCA12_CHEK_PALB (BRCA1, BRCA2, CHEK2, PALB2) – визначення спадкової схильності.
2. Entro_Hotspot (ABL1, EGFR, GNAS, KRAS, PTPN11, AKT1, ERBB2, GNAQ, MET, RB1, ALK, ERBB4, HNF1A, MLH1, RET, APC, EZH2, HRAS, MPL, SMAD4, ATM, FBXW7, IDH1, NOTCH1, SMARCB1, BRAF, FGFR1, JAK2, NPM1, SMO, CDH1, FGFR2, JAK3, NRAS, SRC, CDKN2A, FGFR3, IDH2, PDGFRA, STK11, CSF1R, FLT3, KDR, PIK3CA, TP53, CTNNB1, GNA11, KIT, PTEN, VHL, NRAS, CKIT) – панель для дослідження матеріалу пухлини. 3. Hereditary (APC, ATM, AXIN2, BAP1, BARD1, BLM, BMPR1A, BRCA1, BRCA2, BRIP1, CDH1, CDK12, CDK4, CDKN2A, CHEK2, DICER1, EPCAM, FAM175A, FANCD2, GREM1, HOXB13, KIT, MEN1, MITF, MLH1, MRE11, MSH2, MSH3, MSH6, MUTYH, NBN, NF1, NTHL1, PALB2, PDGFRA, PMS2, POLD1, POLE, POT1, PTEN, RAD50, RAD51B, RAD51C, RAD51D, RAD54L, RB1, RNF139, SDHA, SDHB, SDHC, SDHD, SMAD4, SMARCA4, STK11, TP53, TSC1, TSC2, VHL, XRCC2) – в дужках зазначені гени, …(визначення спадкової схильності)
4. Oncomine comprehensive Plus – 500 генів, ДНК/РНК панель – дослідження матеріалу пухлини для діагностики, прогнозу та визначення таргетної (цілеспрямованої) терапії.
Завантаження...
