Біопсія ворсин хоріона

Біопсія ворсин хоріона – один з методів пренатальної інвазивної діагностики поряд з амніоцентезом і кордоцентезом. Проводиться для виявлення хромосомної і генної патології у плода.

Як проводять біопсію?

Під контролем ультразвуку роблять прокол стінки піхви і через голку в шприц аспирують невелику кількість тканини, яка містить ворсинки хоріона (не більше 20 мг тканини). Хоріон – це оболонка плодового яйця – в місці зіткнення з маткою вона має множинні вирости (ворсини), глибоко проникають в слизову матки. Під час біопсії плід не зачіпається.

Хоча біопсія ворсин хоріона – швидка процедура, для мінімізації можливих неприємних відчуттів Вам порекомендують зробити загальне знеболювання, дозволене для вагітних.

Фахівці нашої клініки мають багаторічний досвід виконання інвазивної пренатальної діагностики, народилися тисячі здорових дітей.

Коли можна проводити дослідження?

У нашій клініці біопсію проводять в терміні 9-14 тижнів вагітності.

Кому призначають біопсію ворсин хоріона?

Показання для проведення біопсії ворсин:

вік вагітної більше 35 років

наявність ультразвукових маркерів патології плода

аномальні показники біохімічного скринінгу вагітних

в анамнезі – дитина з хромосомною патологією або вродженими вадами розвитку

наявність у кого-небудь з батьків збалансованої хромосомної перебудови або спадкового захворювання

ризик передачі генетичного захворювання, зчепленого зі статтю

Дуже багато пацієнток погоджуються на біопсію ворсин хоріона для запобігання народження дитини з хромосомною патологією.

Перед проведенням аналізу Ви отримаєте вичерпну інформацію під час консультації з нашими фахівцями – репродуктологом і генетиком.

Які можливості методу?

За допомогою аналізу клітин ворсин хоріона виявляють хромосомні і генні відхилення. Попутно визначається стать плоду.

Найбільш поширені хромосомні патології, які виявляються у плода:

синдром Дауна (трисомія хромосоми 21)

синдром Патау (трисомія хромосоми 13)

синдром Едвардса (трисомія хромосоми 18)

синдром Шерешевського-Тернера (45,Х)

Пренатальна ДНК-діагностика генного захворювання проводиться за призначенням, після медико-генетичного консультування сім’ї. Такий аналіз вимагає додаткового часу та фінансування.

mini (8)

Переваги біопсії ворсин хоріона в порівнянні з амніоцентезом

Є ряд переваг біопсії ворсин хоріона в порівнянні з іншим методом інвазивної пренатальної діагностики – амніоцентезом.

Переваги біопсії ворсин хоріона:

максимально ранній метод визначення наявності / відсутності хромосомної патології з усіх існуючих інвазивних методів

амбулаторна процедура

трансвагінальний доступ

безболісна нетравматична процедура, комфортна для пацієнтки

виконання при багатоплідній вагітності

результату аналізу через 3 години

озволяє визначити подальший алгоритм лікування при виявленні тієї чи іншої патології, в тому числі переривання вагітності за медичними показаннями в найменш травматичному для пацієнтки терміні.

Тільки в нашій клініці результат цитогенетичного дослідження біопсії ворсин хоріона отримують через 3 години після процедури (порівняйте з 2-3 тижнями при амніоцентезі). Швидкість виконання аналізу має особливе значення при багатоплідній вагітності – проводиться каріотипування кожного ембріона; при виявленні патології у одного з них можна виконати селективну редукцію.

Можливі ризики

Багаторічний досвід і кваліфікація фахівців нашої клініки дозволяє говорити про мінімальний ризик. Випадки ускладнень за більш ніж 20-річну історію клініки поодинокі.

Точність дослідження становить 99,9%.

У виняткових випадках матеріалу для аналізу може виявитися недостатньо або має місце мозаіцизм. У таких випадках фахівці нашої клініки запропонують Вам додаткові методи дослідження.

Звернення до фахівців ICSI Clinic гарантує високий результат

Ми впевнені, що зможемо допомогти кожній парі

Зворотній звязок